短程分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法。設備由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉的刮膜器組成。適合于進行分子蒸餾，將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩余液中也得到增濃等等。

　　短程蒸餾設備在使用的過程中其物料在設備里面所停留的時間是非常短的，這樣的設備裝置也非常合適其高粘度的物料，在進行選擇的過程中可以采用其較好的制作材料，都是采用熱膨脹系數小且化學較穩定的石英玻璃材料。

　　在進行設計的過程中采用的是非常先進設計理念以及制造工藝，短程蒸餾設備器中的核心部件是蒸餾塔柱，在進行使用的過程中設備結構直接關系到設備的分離效果。

　　在運行的過程中其設備的冷凝面以及薄面直接就會直接形成其壓力差，這個所形成的壓力差是整個蒸汽流向的驅動力，設備中微小的壓力降就會直接引起蒸汽出現流動的情況，分子短程蒸餾運行時冷凝面以及沸騰面之間的距離是比較短的。

　　在進行選擇的過程中需要選擇其經濟合理的蒸餾溫度，這樣物料在進行加工的過程中才會有較好的穩定性能，蒸氣分子從蒸發面向冷凝面飛射的過程中，兩者之間可能會出現其相互碰撞的情況。

　　短程蒸餾設備運行的過程中其強度是非常高的，這樣的設備在進行使用的過程中具有很強的耐腐蝕的性能，這樣的產品對于大多數的試劑以及化學材料都有非常好的適用性能。

　　運行時環境以及柱體之間的熱交換可以完全避免其傳統的方式，這樣就會直接造成設備出現過度加熱或者保溫導致人為的破壞其平衡所帶來的實驗數據的誤差。

　　短程蒸餾設備器在進行傳質的過程中，可以進行隨時調整以及控制設備中的zui佳溫度以及真空的壓力條件，設備中的塔柱是采用比較特殊的抗熱應力膨脹皺紋段設計，可以非常有效的防止其塔柱溫差出現突變的不安全因素。

　　短程分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣，在實驗剛開始進料時需要對系統的各項參數進行調整（如溫度，壓力，進料量等），系統的蒸發與冷凝還沒有達到平衡，這時收集到的輕，重組分樣品并不能準確代表這個溫度、壓力、進料量的參數，一般我們需要在這些參數穩定后的3到5分鐘后才開始收集輕、重組分樣品。在實驗結束后，我們需要對設備進行降溫，放散真空，減小進料量等一系列操作，這時收集下來的樣品也需要及時被切換掉廢棄不用。

　　如何獲得清晰的餾分關系到蒸餾實驗的成敗與否，這對于在高真空條件下進行的分子蒸餾實驗顯得重要。因此在不放散真空的條件下，選擇何種樣品收集或出料方式成為了實驗者關心的內容。